L'approvazione si è basata sui risultati dello studio di fase III KOMET, che ha mostrato un tasso di risposta obiettiva del 20% nella riduzione della dimensione del tumore 12 dicembre 2025 - Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l'approvazione...
Tutti abbiamo un ruolo da svolgere per la sicurezza dei farmaci. Segnalando i sospetti effetti indesiderati, possiamo contribuire a rendere i medicinali più sicuri per tutti. Questo è il messaggio della campagna #MedSafetyWeek di quest’anno, giunta alla sua decima...
Due nuove molecole, 1 estensione di indicazione terapeutica, 1 medicinale di importazione parallela, 1 generico e 7 biosimilari Un farmaco orfano per l’emofilia A e un antineoplastico per il tumore al seno sono i 2 nuovi farmaci che saranno ammessi alla...
Il CdA AIFA approva la rimborsabilità di 7 nuovi farmaci (di cui 2 orfani), di 6 generici e di 6 estensioni di indicazioni terapeutiche Sarà rimborsata dal Servizio sanitario nazionale (Ssn) la prima terapia genica con tecnologia CRISPR-CAS9 autorizzata in Italia e...
Campagna europea per promuovere l’uso responsabile dei medicinali da banco Leggi il foglio illustrativo, segui le indicazioni, usa i farmaci (da banco) in modo responsabile. È questo il messaggio condiviso dalle autorità regolatorie europee che aderiscono alla...
Focus su medicina di precisione e lotta all’antimicrobico-resistenza, con un finanziamento di 20 milioni di euro Al via il secondo Bando di Ricerca Indipendente 2025 promosso dall’Agenzia Italiana del Farmaco, che rafforza l’impegno a sostegno di studi no profit in...
Con la stagione autunnale alle porte, l’Agenzia Italiana del Farmaco comunica la lista dei vaccini autorizzati per la campagna antinfluenzale 2025-2026. Sono 11 i vaccini autorizzati dall’AIFA e dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) per l’immunizzazione...
Riconosciuto il requisito dell’innovazione terapeutica per etranacogene dezaparvovec, con accesso al relativo Fondo, attraverso un accordo di Managed Entry Agreement (MEA) di tipo payment by result. MILANO, 8 settembre 2025 – È stata pubblicata il 03/09/2025 in...
– Yeytuo® è la prima e unica opzione di PrEP per l'HIV autorizzata dalla Commissione Europea (CE) che offre 6 mesi di protezione – – La decisione accelerata della CE arriva dopo l'approvazione della FDA negli Stati Uniti a giugno e il...
- Si amplia l’offerta terapeutica per le persone con FC: da oggi, circa 200 bambini italiani potranno essere trattati per la prima volta con un modulatore CFTR - foto freepik Roma, 26 Agosto 2025 – Vertex Pharmaceuticals (Nasdaq: VRTX) annuncia che è stata...
