Nello studio delle malattie rare e della medicina di precisione, comprendere l'espressione genica nel contesto spaziale dei tessuti è essenziale. Il sequenziamento ad alta produttività e la tecnologia STOmics miglioreranno la comprensione biologica e molecolare di...
- Terapie cellulari e geniche, radioligandi, xRNA, farmaci di sintesi chimica e biofarmaci: la ricerca di Novartis punta a piattaforme tecnologiche innovative, con oltre 150 milioni di investimenti in Italia entro il 2028. Attesi gli esiti delle sperimentazioni...
È stato arruolato il primo paziente per il progetto VaMPiRE, finanziato dall'UE, che mira a sviluppare un test diagnostico per la diagnosi precoce del morbo di Parkinson Il reparto di genetica di SYNLAB svolge un ruolo cruciale come laboratorio di riferimento per...
Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, nelle sedute del 4 e del 30 giugno 2025, ha deciso l’ammissione alla rimborsabilità da parte del Servizio sanitario nazionale (Ssn) di 1 nuova molecola chimica e di 2 estensioni di indicazioni...
Dalle emozioni alle azioni. Così migliora la gestione e la qualità di vita dei pazienti con una Malattia Infiammatoria Cronica Intestinale (MICI) Al via la seconda edizione della campagna di sensibilizzazione promossa da Lilly con il patrocinio di AMICI Italia,...
La Fondazione Italiana Diabete accoglie con favore i risultati dello studio D1Ce condotto dall'ISS in 4 regioni pilota Positivi anche i dati emersi dallo studio UNISCREEN, sulla buona accoglienza dei test presso la popolazione: il 90% dei partecipanti considera...
Via libera anche all’abrogazione dei Piani terapeutici per la stessa classe di farmaci, utilizzati contro diabete, scompenso cardiaco grave e insufficienza renale cronica In ottemperanza alla Legge di Bilancio 2024, il CdA dell’AIFA ha approvato il passaggio dalla...
A MUTCALR INCA033989 NELLA TROMBOCITEMIA ESSENZIALE · I dati dimostrano il potenziale per INCA033989 di modificare la malattia inibendo ed eliminando direttamente le cellule oncogene mutCALR, risparmiando quelle sane e ripristinando la normale produzione di cellule...
Firmata Determina dopo la revoca dell’autorizzazione al commercio dalla Commissione Ue Per garantire la continuità terapeutica a chi si è già sottoposto al trattamento con Translarna per la distrofia muscolare di Duchenne, dopo il mancato rinnovo della Commissione...
• In Europa 2,5 milioni di persone vivono con il diabete di tipo 1 (T1D). La terapia con cellule beta e staminali rappresenta una speranza di cura definitiva, ma ci sono ancora ostacoli che ne limitano l’adozione su larga scala.• Per accelerare la ricerca su questo...
