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Malattia Renale Cronica: le nuove linee di indirizzo dalla Società Italiana di Nefrologia (SIN) in sinergia con le Società Scientifiche e i pazienti

da imseodevm45 | Apr 6, 2023 | News, Ricerca

L’evento in Senato: “Sfide ed obiettivi per una nuova presa in carico della MRC”   in senato l’evento di aggiornamento del documento di indirizzo della malattia renale cronica (ultimo aggiornamento al 2014) quasi 1 italiano su 10 ha una malattia renale cronica...

La ricerca clinica in Italia: lo stato dell'arte, l'impatto economico sul SSN, le prospettive e gli obiettivi futuri per rafforzare la leadership del Paese nell'R&D biofarmaceutico

da imseodevm45 | Mar 20, 2023 | News, Ricerca

  In Italia, nel 2019, sono state approvate 672 nuove sperimentazioni cliniche, pari al 23% di quelle approvate nell’Unione Europea1 e sono circa 35.000 i pazienti direttamente coinvolti negli studi clinici1 L’investimento finanziario complessivo nelle...

Dal VI Meeting annuale Associazione Italiana Anderson-Fabry: un approfondimento sull’alimentazione nella Malattia di Fabry

da imseodevm45 | Mar 13, 2023 | malattie rare, News

Stefania Tobaldini (presidente AIAF): “Un meeting molto partecipato, che ha visto la presenza di 170 persone provenienti da tutte le regioni italiane” Si è concluso ieri a Rimini il VI Meeting Nazionale Pazienti e Famiglie Fabry, organizzato annualmente...

FONDAZIONE TELETHON: AL VIA LA XXI CONVENTION SCIENTIFICA, EVENTO UNICO CHE COINVOLGE I PRINCIPALI ATTORI DEL MONDO DELLE MALATTIE RARE

da imseodevm45 | Mar 13, 2023 | malattie rare, News

La Convention, realizzata con il supporto della Provincia autonoma di Trento, avrà luogo dal 12 al 15 marzo a Riva del Garda: oltre 850 i partecipanti previsti.   Riva del Garda, 10 marzo 2023 – Si aprirà domenica 12 marzo al Centro Congressi di Riva del Garda...

Terapie avanzate, dall’eccellenza clinica alla sfida dell’accesso

da imseodevm45 | Mar 7, 2023 | News, Sanità, Ass. Pazienti

Oggi le ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products), terapie genetiche e cellulari, offrono opportunità uniche per i pazienti. L’Italia è in prima fila nello sviluppo clinico di queste terapie, ma è necessario garantirne l’accesso ai pazienti. Le possibili risposte a...
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  • Sarà rimborsata dal Ssn la prima terapia di editing genetico per la β-talassemia e l’anemia falciforme
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