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AISMME DÀ CONTINUITÀ AL PROGETTO INFERMIERE CASE MANAGER A SOSTEGNO DELLE PERSONE CON MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE E DELLE LORO FAMIGILIE

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da imseodevm45 | Feb 23, 2026 | malattie rare, News, Sanità, Ass. Pazienti

Grazie al contributo di Fondazione Intesa Sanpaolo continua il progetto a favore del Centro Regionale di Diagnosi e Cura delle Malattie Metaboliche Ereditarie di Verona Una buona notizia per le persone affette da Malattie Metaboliche Ereditarie (MME) e per le loro...
Lettere da un palliativista. Curati rispettati, amati di Pietro Angelo Rossi è al centro di un importante tavola rotonda a Roma il prossimo 4 marzo

Lettere da un palliativista. Curati rispettati, amati di Pietro Angelo Rossi è al centro di un importante tavola rotonda a Roma il prossimo 4 marzo

da imseodevm45 | Feb 10, 2026 | In Evidenza, News, SSN

«La sofferenza è intollerabile solo quando nessuno se ne cura». Cicely Saunders, fondatrice delle cure palliative moderne Che cosa significa davvero curare quando la guarigione non è più possibile? È intorno a questa domanda essenziale che nasce l’incontro “Quando...
Atleti con diabete e accesso ai gruppi sportivi militari, FeSDI: “Auspichiamo che con la riforma della sanità militare possa aprirsi finalmente una svolta”

Atleti con diabete e accesso ai gruppi sportivi militari, FeSDI: “Auspichiamo che con la riforma della sanità militare possa aprirsi finalmente una svolta”

da imseodevm45 | Gen 22, 2026 | News, Sanità, Ass. Pazienti

Roma, 22 gennaio 2026 – L’avvio dell’iter parlamentare per la riforma della sanità militare, già oggetto di intesa in sede di Conferenza Unificata il 15 gennaio scorso, insieme alla rinnovata attenzione sul tema dell’accesso degli atleti con diabete ai gruppi...
VIA LIBERA ANCHE DALLA COMMISSIONE EUROPEA A WASKYRA™ (ETUVETIDIGENE AUTOTEMCEL), TERAPIA GENICA PER IL TRATTAMENTO DELLA SINDROME DI WISKOTT-ALDRICH

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da imseodevm45 | Gen 16, 2026 | malattie rare, News

Fondazione Telethon annuncia il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea per Waskyra™, terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS). L’autorizzazione della Commissione Europea del 9 gennaio 2026 fa seguito...
Malattie rare – Alfasigma ottiene i diritti esclusivi da Innovative Molecules su adibelivir per via parenterale per il trattamento dell’encefalite da HSV

Malattie rare – Alfasigma ottiene i diritti esclusivi da Innovative Molecules su adibelivir per via parenterale per il trattamento dell’encefalite da HSV

da imseodevm45 | Gen 14, 2026 | malattie rare, News, Ricerca

Bologna/Monaco di Baviera, 13 gennaio 2026 – Alfasigma S.p.A. (“Alfasigma”), gruppo farmaceutico globale con sede in Italia, nato dall’eccellenza storica della realtà farmaceutica italiana, e Innovative Molecules GmbH (” Innovative...
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