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Dalla ricerca alla terapia: palopegteriparatide rimborsato in Italia per la gestione dell’ipoparatiroidismo cronico

Dalla ricerca alla terapia: palopegteriparatide rimborsato in Italia per la gestione dell’ipoparatiroidismo cronico

da imseodevm45 | Mag 5, 2026 | AIFA, News, Senza categoria, SSN

Immagine di stefamerpik su Magnific L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) approva in Italia la rimborsabilità di palopegteriparatide, terapia sostitutiva dell’ormone paratiroideo (PTH) indicata per il trattamento di adulti con ipoparatiroidismo cronico; ...
Malattie reumatologiche: ne soffrono 3,5 milioni di italiane. Impatto significativo su lavoro, pianificazione familiare e qualità della vita

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da imseodevm45 | Apr 20, 2026 | News, Società Scientifiche

Immagine di freepik • Gravidanza: è possibile nella maggior parte dei casi ma via pianificata. Gli esperti SIR alle pazienti: “Attenzione a non sospendere i farmaci; la terapia va rivista insieme allo specialista”.• Studio e lavoro: a causa di fatigue cronica, dolore...
Otto anni di attesa per una risposta: il programma di FONDAZIONE Telethon cambia il destino delle malattie senza diagnosi

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da imseodevm45 | Apr 20, 2026 | malattie rare, News, Ricerca

Uno studio internazionale coordinato dal TIGEM analizza i risultati degli oltre 1300 casi valutati tra il 2016 e il 2023: diagnosi genetica nel 49% dei bambini, nuovi geni malattia identificati e un impatto concreto sulla vita delle famiglie. Napoli, 20...
Intelligenza artificiale e sanità territoriale: le risposte di CGM Italia all’evoluzione del SSN a Exposanità 2026

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da imseodevm45 | Apr 20, 2026 | Ministero, News, Sanità, Ass. Pazienti, SSN

Milano, 20 aprile 2026 – In occasione di Exposanità 2026, in programma a Bologna dal 22 al 24 aprile, CompuGroup Medical Italia (CGM Italia) presenta le proprie soluzioni per rispondere all’evoluzione del Servizio Sanitario Nazionale verso modelli...
Malattie rare – Approvata la rimborsabilità in Italia di givinostat per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne

Malattie rare – Approvata la rimborsabilità in Italia di givinostat per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne

da imseodevm45 | Apr 20, 2026 | AIFA, In Evidenza, malattie rare, News, Ricerca

Il nuovo farmaco, a somministrazione orale, è indicato nei pazienti deambulanti di almeno 6 anni di età e in trattamento concomitante con corticosteroidi. Il meccanismo d’azione di givinostat è indipendente dal tipo di mutazione genetica alla base della malattia....
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