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TORNA “IO PER LEI”, LA CAMPAGNA DI FONDAZIONE TELETHON CHE CELEBRA LE MAMME “RARE”

Il 4 e 5 maggio tornano nelle piazze italiane i Cuori di biscotto di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare Su www.telethon.it è possibile conoscere tutte le modalità di distribuzione o richiedere i Cuori di biscotto,...

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FIGC E FEDERFARMA FIRMANO PROTOCOLLO D’INTESA PER CONTRASTARE IL DOPING

Sono previsti progetti di informazione e formazione anche attraverso campagne rivolte alla popolazione e alle scuole È stato siglato dai presidenti Gabriele Gravina e Marco Cossolo il protocollo d’intesa tra la Federazione Italiana Giuoco Calcio, attraverso la...

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Gli occhi dei bambini, la prima guida completa sulla salute visiva dei più piccoli

Un libro semplice e completo al tempo stesso per parlare di un tema vasto, complesso e tuttora poco divulgato: la vista dei più piccoli. Il 9 aprile esce "Gli occhi dei bambini", la prima guida completa sulla salute visiva nell'infanzia che unisce teoria e pratica,...

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Virus Respiratorio Sinciziale: i Pediatri di Famiglia della FIMP pronti a fare la propria parte per attuare una strategia di prevenzione universale per i nuovi nati

Designed by Freepik Il Presidente D’Avino a commento della circolare ministeriale alle Regioni: “Auspichiamo omogeneo recepimento su tutto il territorio nazionale per avviare un modello condiviso, equo ed efficace di prevenzione del VRS” Roma, 28 marzo 2023 – “Un...

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Aismme offre il sostegno psicologico per pazienti metabolici rari

Il Progetto Aurora+XLH è disponibile da remoto anche per i pazienti XLH in tutta Italia   Verona, 25.03 2024:  Aismme APS, con il Progetto Aurora rende disponibile il servizio gratuito di sostegno psicologico per pazienti rari. In presenza e da remoto, è un...

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FONDAZIONE TELETHON PLAUDE ALL'APPROVAZIONE DELL'FDA A FARMACO CONTRO LA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE

Designed by Freepik Milano, 22 marzo 2024 – La Food and Drug Administration statunitense ha approvato givinostat, farmaco contro la distrofia muscolare di Duchenne, una rara e gravissima malattia neurodegenerativa di origine genetica. Si tratta del primo farmaco...

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Firmato il protocollo d’intesa tra Federfarma e Fondazione AIRC

Federfarma conferma la partnership con AIRC per il settimo anno dando il via al nuovo progetto “Insieme per la prevenzione” per diffondere la cultura della prevenzione primaria e secondaria attraverso le oltre 18 mila farmacie associate. Roma, 20 marzo 2023 –...

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Via libera anche negli USA alla terapia genica per la leucodistrofia metacromatica

  Il farmaco si chiamerà Lenmeldy: l’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA), l’ente regolatorio statunitense, arriva a tre anni e mezzo di distanza da quella europea e permetterà di ampliare la comunità di pazienti a cui è destinato il...

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Fibrosi Cistica: Vertex annuncia l'estensione della rimborsabilità in Italia per ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor) per i pazienti pediatrici

Foto di Alexander Grey su Unsplash ORKAMBI® sarà ora rimborsabile per i pazienti con FC di età pari o superiore a 1 anno che sono omozigoti per la mutazione F508del nel gene regolatore della conduttanza transmembrana della Fibrosi Cistica (CFTR) – Roma, 18 marzo...

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L'ASSOCIAZIONE DONNE LEADER IN SANITÀ E LUISS BUSINESS SCHOOL PRESENTANO IL SECONDO RAPPORTO DELL'OSSERVATORIO SULL'EQUITÀ DI GENERE DELLA LEADERSHIP IN SANITÀ

Il Gender Leader Index in Health fa emergere una situazione in cui è ancora lontana l'equi-rappresentanza nelle posizioni apicali Roma, 14 marzo 2024 - Il Rapporto annuale dell'Osservatorio sull'equità di genere della leadership in sanità, giunto alla seconda...

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