EDUCAZIONE ALLA SALUTE A SCUOLA: SENATORI AL LAVORO IN UNDICI ISTITUTI ITALIANI

da imseodevm45 | Set 20, 2023 | Ministero, News

Dieci rappresentanti della Commissione Cultura e Istruzione del Senato, insieme a Fondazione Umberto Veronesi ETS, al lavoro in un tour nazionale che mira a rendere l’educazione alla salute materia scolastica obbligatoria. Roma, 20 settembre 2023 – Dopo numerosi e...

Il Presidente SIMM Mattia Altini: “Trattamento dei dati sanitari, proponiamo al Ministro della Salute di rivedere l’applicazione della normativa sulla privacy per il bene dei cittadini”

da imseodevm45 | Set 18, 2023 | News, Sanità, Ass. Pazienti

Hanno aderito ANMDO, CIPOMO, CITTADINANZA ATTIVA, FIASO, FIMP, FONDAZIONE PERIPLO, SIFO e SIHTA Roma, 15 settembre 2023 – Il trattamento dei dati sanitari è regolato dalla normativa in materia di protezione dei dati personali e dalle disposizioni in materia sanitaria....

“FIASO E SIMM SIGLANO ACCORDO QUADRO DI COLLABORAZIONE A GARANZIA DI UNA VISIONE COMUNE PER TUTELARE IL SSN”

da imseodevm45 | Set 18, 2023 | News, SSN

Roma, 14 settembre 2023 – La FIASO, Federazione Italiana Aziende Sanitarie e Ospedaliere e la SIMM, Società Italiana di leadership e Management in Medicina, hanno siglato un accordo quadro di un anno per intraprendere alcune attività progettuali di comune...

Linfoma follicolare: AIFA approva mosunetuzumab, il primo anticorpo bispecifico per pazienti con linfoma follicolare recidivante o refrattario

da imseodevm45 | Set 18, 2023 | AIFA, News

  Mosunetuzumab è il primo anticorpo bispecifico CD20xCD3 attivante i linfociti T disponibile per il trattamento di un linfoma non hodgkin (LNH) Mosunetuzumab sarà rimborsato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattari linfoma follicolare, che...

“SUPERHIRO – TAKE RARE DISEASE TO ANOTHER LEVEL”, DALLO SCREENING NEONATALE ESTESO ALL’IMPORTANZA DELLA DIAGNOSI PRECOCE PER UNA MIGLIORE GESTIONE DELLE MALATTIE RARE

da imseodevm45 | Set 11, 2023 | malattie rare, News

Si sono svolti a Roma, due giorni di confronto tra i maggiori esperti italiani e le Associazioni Pazienti sullo stato dell’arte delle malattie rare, dei trattamenti, delle prospettive future, per sensibilizzare la popolazione sull’importanza dello screening neonatale...