La fotografia della condizione dei pazienti siciliani scattata da Elma Research mostra la fatica fisica e psicologica legate alla Beta-Talassemia. I pazienti, anche adulti, devono contare spesso sull’aiuto del caregiver, e “dedicano” 3 giorni al mese a spostamenti,...
Il 4 e 5 maggio tornano nelle piazze italiane i Cuori di biscotto di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare Su www.telethon.it è possibile conoscere tutte le modalità di distribuzione o richiedere i Cuori di biscotto,...
Il Progetto Aurora+XLH è disponibile da remoto anche per i pazienti XLH in tutta Italia Verona, 25.03 2024: Aismme APS, con il Progetto Aurora rende disponibile il servizio gratuito di sostegno psicologico per pazienti rari. In presenza e da remoto, è un...
Designed by Freepik Milano, 22 marzo 2024 – La Food and Drug Administration statunitense ha approvato givinostat, farmaco contro la distrofia muscolare di Duchenne, una rara e gravissima malattia neurodegenerativa di origine genetica. Si tratta del primo farmaco...
Federfarma conferma la partnership con AIRC per il settimo anno dando il via al nuovo progetto “Insieme per la prevenzione” per diffondere la cultura della prevenzione primaria e secondaria attraverso le oltre 18 mila farmacie associate. Roma, 20 marzo 2023 –...
Il farmaco si chiamerà Lenmeldy: l’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA), l’ente regolatorio statunitense, arriva a tre anni e mezzo di distanza da quella europea e permetterà di ampliare la comunità di pazienti a cui è destinato il...
• Il mieloma multiplo è un tumore del sangue che si sviluppa nel midollo osseo e che spesso, dopo un periodo di terapie e remissione, si ripresenta: va e viene, ti lascia e poi ritorna. Come la marea. • Prendendo spunto proprio dalle ricadute che caratterizzano...
– Nuovi dati clinici positivi dimostrano lo slancio in direzione di strategie di dosaggio sperimentali con somministrazione una volta al giorno, una volta alla settimana e due volte all’anno – – I principali risultati degli studi che valutano potenziali futuri...
prof. Giorgio Sesti, presidente della Società di Medicina Interna SIMI Roma, 8 marzo 2024. L’hanno già battezzata la ‘mini-curva’ da carico di glucosio e consente di fare una diagnosi precocissima di diabete e pre-diabete, almeno un paio d’anni prima rispetto ai...
È il primo farmaco approvato in Italia per il trattamento di questa rara e debilitante patologia genetica Lo studio SPRINT di Fase II ha dimostrato che la terapia riduce il volume del tumore, diminuendo il dolore e migliorando la qualità della vita 06 marzo 2024 –...